Hỗ trợ chi phí chẩn đoán trước sinh cho các gia đình có con bị bệnh Thalassemia

Để sinh con không bị bệnh, các cặp vợ chồng cùng mang gen cần được tư vấn trước khi mang thai và thực hiện chẩn đoán trước sinh (nếu cần)

Thalassemia là bệnh mạn tính, người bệnh phải điều trị suốt đời rất tốn kém và gây ra nhiều gánh nặng tinh thần, vật chất cho cả gia đình người bệnh. Tuy nhiên, bệnh này có thể chủ động phòng tránh. Người mang gen hoàn toàn có thể sinh con không bị bệnh nếu kết hôn với người không mang gen. Để sinh con không bị bệnh, các cặp vợ chồng cùng mang gen cần được tư vấn trước khi mang thai và thực hiện chẩn đoán trước sinh (nếu cần).

Tuy nhiên, chi phí chẩn đoán trước sinh khá lớn đối với nhiều gia đình đã có con bị bệnh Thalassemia và chi phí này hiện chưa được bảo hiểm y tế chi trả. Nhằm giúp các cặp vợ chồng cùng mang gen Thalassemia và có hoàn cảnh khó khăn có thể sinh ra những em bé khỏe mạnh, Quỹ Thiện Tâm - Tập đoàn Vingroup và Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp thực hiện chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho các gia đình có con bị bệnh Thalassemia.

Điều kiện đăng ký tham gia chương trình: Gia đình đã sinh con bị bệnh Thalassemia thuộc diện hộ nghèo, cận nghèo, kinh tế khó khăn (do địa phương xác nhận) và hiện tại mang thai dưới 20 tuần. Chi phí được hỗ trợ, gồm: Xét nghiệm, siêu âm, chọc ối,... (tổng chi phí hỗ trợ tối đa 10 triệu đồng/ca).

Chương trình hỗ trợ kéo dài đến hết năm 2022. Để được xem xét hỗ trợ chẩn đoán trước sinh, các gia đình có đủ các điều kiện trên đến Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương để bác sĩ khám, tư vấn trực tiếp và thực hiện các bước theo hướng dẫn./.

Phạm Ngân - Huỳnh Hương