Tiếng Việt | English

23/06/2017 - 21:02

Những điểm mới trong thi hành Luật Dược

Ngày 23/6, Sở Y tế Long An tổ chức hội nghị triển khai, phổ biến Luật Dược số 105/2016/QH13 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.


Đại biểu tham dự hội nghị.

Phó Giám đốc phụ trách Sở Y tế Long An – Tiến sĩ Võ Thị Dễ cho biết: Ngày 08/5/2017, Thủ tướng Chính phủ ký ban hành Nghị định số 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược năm 2016. Nghị định có hiệu lực từ ngày 01/7/2017.

Luật Dược 2016 có nhiều điểm mới, được Nghị định 54/2017 quy định chi tiết. Nghị định đưa ra các quy định có liên quan đến các cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.

Điểm mới nữa là Nghị định quy định đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam một cách đầy đủ, toàn diện, nhằm đạt mục tiêu ngày một cao hơn về bảo đảm chất lượng của thuốc lưu hành trên thị trường, đặc biệt là thuốc nhập khẩu.


Các đơn vị y tế cần quan tâm triển khai những điểm mới của Luật Dược cũng như những nội dung mới mà Nghị định số 54/2017 của Chính phủ đã ban hành.

Điểm mới của Nghị định là việc quản lý chặt chẽ giá thuốc mua vào theo giá trúng thầu của các thuốc đó tại các cơ sở y tế, theo nguyên tắc giá mua vào không được cao hơn giá trúng thầu.

Ngoài ra, Nghị định còn quy định việc thu hồi nguyên liệu. Nghị định không quy định mức độ thu hồi đối với nguyên liệu như đối với thuốc, theo đó tất cả các nguyên liệu đều phải thu hồi triệt để trong một thời hạn quy định.

Tiến sĩ Võ Thị Dễ yêu cầu sau hội nghị, lãnh đạo các đơn vị cần quan tâm triển khai, phổ biến những điểm mới của Luật Dược cũng như những nội dung mới mà Nghị định số 54/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược./.

Ngọc Mận

Chia sẻ bài viết